Четыре года назад на базе Научно-исследовательского клинического института (НИКИ) детства подмосковного Минздрава начал работу Центр генных дерматозов, созданный для лечения детей с редкими генетическими заболеваниями кожи. Всего за два года работы специалистами Центра было проведено около тысячи консультаций и свыше 330 различных обследований.
В 2025 году в Центре дан старт новейшей терапии тяжелого наследственного заболевания – буллезного эпидермолиза препаратом «Беремаген геперпавек». Первые пациенты получили жизненно-важный гель для заживления ран. Вскоре его получат 47 детей с этим заболеванием, проживающих в России, 5 из них живут в Подмосковье. Буллезный эпидермолиз – редкое и тяжелое генетическое заболевание, при котором на коже и слизистых больного образуются пузыри и эрозии даже при незначительном механическом воздействии или без него. По данным Фонда «Дети-бабочки», в России насчитывается около тысячи взрослых и детей с этим заболеванием.
Дети из Подмосковья получили для лечения инновационный препарат первыми в мире. Это стало возможным благодаря совместной работе Министерства здравоохранения Московской области, НИКИ детства, фонда «Круг добра», созданного президентом России, а также благотворительного фонда «Дети-бабочки».
Источник: Официальный сайт администрации г.о. Мытищи
Сетевое издание "МЫТИЩИ-ИНФО" зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций 01 апреля 2019 г.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации: ЭЛ № ФС 77 - 75430 от 01.04.2019г. Учредитель: Муниципальное автономное учреждение "ТВ Мытищи".
Адрес редакции:141008, РФ, Московская область, г. Мытищи, ул. Мира, д. 32 Б.
Адрес электронной почты: info@onetvm.ru. телефон редакции: 8(495) 786-54-04
«МЫТИЩИ-ИНФО» Официальный сайт